自学库

合用药物作用相加或增加疗效的机制包括

来源: 自学库    发布:2023-08-14     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 846次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:BCDE。A.A减少不良反应 B.作用不同的靶点 C.促进机体的利用 D.延缓或降低抗药性 E.保护药品免受破坏 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]合用药物作用相加或增加疗效的机制包括

A. A减少不良反应
B. 作用不同的靶点
C. 促进机体的利用
D. 延缓或降低抗药性
E. 保护药品免受破坏


2. [单选题]下列有关乳剂叙述中正确的是( )。

A. 乳剂可分为O/W和W/O,乳滴在0.1~10μm,属热力学稳定体系
B. 口服复乳剂分布快,具有靶向性
C. 乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂
D. 口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子(hydrophilic polymer)乳化剂,注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
E. 乳剂质量评定时应进行流变学测定


3. [多选题]重金属检查法的第一法使用的试剂有

A. 硝酸银试液和稀硝酸
B. 氯化钡溶液和稀盐酸
C. 锌粒和盐酸
D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液


4. [多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。

A. 临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物;国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B. 国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时,可以根据需要,要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C. 在中国进行国际多中心药物临床试验时,在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应,申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局
D. 临床试验结束后,申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局
E. 国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的,必须符合本办法有关临床试验的规定,申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料


5. [单选题]体质是指人体的( )。

A. 身体素质
B. 心理素质
C. 身心特性
D. 遗传特质
E. 形态结构


6. [单选题]治疗鼻渊、头痛,宜选( )。

A. 辛夷
B. 夏枯草
C. 藁本
D. 香薷
E. 荆芥


7. [多选题]甘草的性状特征为

A. 圆锥形
B. 外皮红棕色,暗棕色或灰褐色
C. 断面,纤维性,有裂隙
D. 具明显的形成层环纹及放射状纹理
E. 气微,味甜而特殊


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/97p0e0.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号