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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

来源: 自学库    发布:2023-08-08     [手机版]    
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正确答案:ADE。A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案 C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准 D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


2. [多选题]引起饮片质量变异的外因是

A. 空气
B. 色素
C. 温度
D. 淀粉
E. 水分


3. [单选题]时机体为正氮平衡

A. 糖尿病
B. 饥饿
C. 进食低质量蛋白
D. 摄入氮>排出氮
E. 摄入氮排出氮


4. [单选题]水银血压计(mercury sphygmomanometer)的示值允许误差为( )。

A. ±2.25mmHg
B. ±3.00mmHg
C. ±3.75mmHg
D. ±4.50mmHg
E. ±5.25mmHg


5. [单选题]压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题

A. 裂片
B. 松片
C. 崩解迟缓
D. 黏冲
E. 硬度过小


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