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药品不良反应报告制度的法定报告主体是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:E。A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品生产、经营企业 E.药品生产、经营企业和医疗机构 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品生产、经营企业
E. 药品生产、经营企业和医疗机构


2. [单选题]药事管理不包括

A. 对药品研制的管理
B. 对药品生产的管理
C. 对药品流通的管理
D. 对药品广告的管理
E. 对医疗机构的管理


3. [多选题]暑温暑入心营临床可见( )

A. 斑疹密布
B. 时有谵语
C. 身热肢厥
D. 灼热烦躁
E. 猝然昏倒,不省人事


4. [单选题]吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是

A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 纤维素
E. 聚酰胺


5. [单选题]药材北苍术与茅苍术横切面主要区别为

A. 北苍术木栓层(cork layer)无石细胞带
B. 皮层无油室
C. 韧皮部宽大
D. 皮层有纤维束,木质部纤维束大
E. 纤维束与导管相间排列


6. [单选题]服用后可增加尿量的一类药是( )

A. 祛风湿药
B. 化湿药
C. 清热燥湿药
D. 利水渗湿药(drugs removing dampness and promoting d)
E. 润下药


7. [单选题]桂枝具有的功效是

A. 发汗解表,温脾暖肝
B. 发汗解表,温经止血
C. 发汗解表,温胃止呕
D. 发汗解肌,温经通阳,助阳化气
E. 发汗解表,宣肺平喘,利水消肿


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