根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业

A. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
B. 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D. 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂
E. 只能按照国家药品标准炮制中药饮片

2. [多选题]下列哪些叙述符合胶体类剂型

A. 该类形成多相分散体系
B. 溶胶剂中微粒在1～100nm间
C. 溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D. 溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E. 由液体与液体组成的不均匀体系

3. [多选题]静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有( )。

A. 林可霉素
B. 克林霉素
C. 氯霉素
D. 甲砜霉素
E. 环丙沙星

4. [多选题]对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是

A. 青霉素
B. 阿莫西林
C. 甲氧西林
D. 哌拉西林
E. 羧苄西林

5. [多选题]根据囊壳的差别，通常将胶囊剂分为( )

A. 硬胶囊
B. 软胶囊
C. 肠溶胶囊
D. 缓释胶囊
E. 控释胶囊

6. [多选题]注射剂配制时要求有

A. 原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B. 注射用油应用前先干热灭菌
C. 有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D. 对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E. 对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理

7. [多选题]药学服务是"与药物使用有关"的"服务"，药学服务所涉及的"用药范畴"是

A. 治疗性用药
B. 保护性用药
C. 保健性用药
D. 预防性用药
E. 康复性用药

8. [多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

A. 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
B. 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
C. 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
D. 在生产过程中，药品批号主要起标识作用
E. 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

9. [多选题]在调配处方过程中的道德规范包括

A. 审方仔细认真，调配准确无误
B. 配药后配药人与审核人认真核对签字
C. 发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D. 尽量帮患者选择质优价廉的药品
E. 在患者有需要时更改处方，调换药品

10. [多选题]患有尿路感染的患者，可选用的抗菌药物有

A. 阿奇霉素
B. 四环素
C. 氟嗪酸
D. 复方新诺明
E. 阿莫西林

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