【导读】
正确答案:C。A.应字迹清晰、内容真实、数据完整 B.由操作人及复核人签名 C.保持整洁，不得撕毁和更改 D.可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认 E.批生产记录应按批号归档 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档
2. [单选题]第 117 题 {TSE}题共用以下备选答案。
A. 具有羰基
B. 具有酚羟基
C. 具有苯环
D. 具有氧原子
E. 以上均不对
F. 蒽醌类化合物具有酸性是因为（ ）
3. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查
