一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及　

1. [单选题]一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及　

A. 受试药的安全剂量范围
B. 引起毒性反应的剂量
C. 毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间
D. 毒性反应是否可逆
E. 观察皮肤反应高敏现象和迟发反应

2. [单选题]滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是

A. 有一定的pH
B. 与泪液等渗
C. 无菌
D. 澄明度符合要求^{(meet the requirement)}
E. 无热原

3. [单选题]药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括

A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C. 审核本机构药学技术人员的资格和工作情况^{(working condition)}
D. 建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
E. 组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

4. [多选题]《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定需要做皮试的药物包括

A. 细胞色素C注射液
B. 静注丙种球蛋白
C. 青霉素钾注射剂
D. 干扰素注射液
E. 破伤风抗毒素注射剂

5. [多选题]下列有关片剂制备的叙述中，错误的是

A. 颗粒中细粉太多能形成黏冲
B. 颗粒硬度小，压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长

6. [单选题]临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为

A. 保泰松抗风湿作用^{(anti rheumatism action)}较弱
B. 保泰松造价昂贵
C. 保秦松的蛋白结合率太低
D. 保泰松的不良反应多且严重
E. 保泰松口服不易吸收

7. [单选题]疠气的致病特点是（ ）

A. 病情重，预后差
B. 高热持续不退
C. 易伤津耗气
D. 扰动心神
E. 传染性强

8. [单选题]有关毛果芸香碱的叙述，错误的是

A. 能直接激动M受体，产生M样作用
B. 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C. 可使眼内压升高
D. 可用于治疗青光眼
E. 常用制剂为1%滴眼液

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