国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。

1. [多选题]国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。

A. 药品gmp跟踪检查
B. 药品gmp的抽验
C. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查
D. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

2. [单选题]确定苷键构型，可采用( )

A. 乙酰解反应
B. 分子旋光差(Klyne法)
C. 弱酸水解
D. 碱水解
E. 强酸水解

3. [单选题]第 33 题 新药技术转让应在（　　）

A. 获得新药证书后申请
B. 新药正式生产后进行申请
C. 新药获得批准文号^{(registered number of approval)}后进行
D. 新药试行标准转正后申请
E. 新药Ⅲ期临床试验后开始申请

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