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批生产记录应保存至药品有效期后

来源: 自学库    发布:2023-09-23     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]批生产记录应保存至药品有效期后

A.


2. [单选题]RDA是指( )

A. 生理需要量
B. 推荐营养素供给量
C. 适宜摄入量(adequate intake)
D. 营养素平均需要量
E. 可耐受最高摄入量


3. [单选题]阳虚证的主要临床表现为

A. 形体消瘦
B. 畏寒肢冷
C. 冷汗淋漓
D. 少气懒言
E. 口渴喜冷饮


4. [单选题]根据下列内容,回答 92~95 题:

A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章(divisional regulations)
D. 国际条约
E. 司法解释
F. 第 92 题 《药品管理法》(drug administration law)是( )。


5. [单选题]对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( )。

A. 警告
B. 警告或者并处以两千元至三万元的罚款
C. 两千元至三万元的罚款
D. 两千元至二万元的罚款
E. 一千元至一万元的罚款


6. [单选题]标病本病并重时应采用的治疗原则是( )

A. 正治与反治
B. 急则治其标
C. 缓则治其本
D. 标本兼治
E. 扶正祛邪


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