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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-23     [手机版]    
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正确答案:B。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


2. [单选题]不属于联合用药目的的是()。

A. 提高药物疗效
B. 减少或降低药物不良反应
C. 延缓机体产生耐受性
D. 改善患者顺应性(compliance)
E. 延缓病原体(pathogen)产生耐药性


3. [单选题]紫草粉末放于试管中加热,管壁上产生( )。

A. 紫色针状结晶
B. 白色羽毛状结晶
C. 白色簇状结晶
D. 红褐色油滴
E. 紫色方晶


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