【导读】
正确答案:E。A.酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇 B.酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备 C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g D.药酒每1ml相当于原药材2~5g E.酊剂与药酒的成品均应测定含醇量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于酊剂、药酒的叙述,正确的是
A. 酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇
B. 酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C. 含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20g
D. 药酒每1ml相当于原药材2~5g
E. 酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
2. [多选题]有关表面活性剂的叙述,正确的有
A. 表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为HLB值
B. 表面活性剂的亲水亲油平衡值越高,其亲水性越强
C. 表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关
D. 起昙是表面活性剂的通性
E. 因非离子型表面活性剂毒性较小,故广泛应用于静脉给药制剂
3. [单选题]对中药的贮存影响最大的环境因素是()。
A. 湿度
B. 温度
C. 光线
D. 空气
4. [单选题]吗啡一般不用于( )。
A. 癌性剧痛
B. 急性锐痛
C. 心肌梗死性心前区尉痛
D. 胆绞痛及肾绞痛
E. 神经压迫性疼痛
5. [多选题]《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件(documentary evidence)包括( )。
A. 药品生产企业的《营业执照(business license)》复印件
B. 药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C. 药品批准证明文件(documentary evidence)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
D. 广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件(documentary evidence)的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件(documentary evidence)
E. 申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件(documentary evidence)原件