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按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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正确答案:E。A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品


2. [单选题]根据下列题干及选项,回答 59~60 题:

A. 药物剂型
B. 药物制剂
C. 药剂学
D. 调剂学
E. 方剂学
F. 第 59 题 根据《中华人民共和国药典》等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为( )。


3. [多选题][55—58]

A. 花粉粒类球形,具点状条形雕纹,自两极向四周呈放射状排列
B. 花粉粒类球形或椭圆形(ellipse),表面具网状雕纹,具单萌发孑L
C. 花粉粒类球形,具刺状雕纹,萌发孔2个
D. 花粉粒类球形,具刺(齿)状突起,萌发孔3个
E. 花粉粒类球形,极面观略呈三角形,萌发孔3个
F. 蒲黄
G. 丁香
H. 洋金花
I. 金银花


4. [多选题]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有( )。

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 化学药品(chemicals)
D. 抗生素
E. 中成药


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