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儿科遗传性疾病一般分类为

来源: 自学库    发布:2023-09-19     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


2. [单选题]婴儿每日每公斤体重需水:

A. 100ml
B. 50ml
C. 150ml
D. 175ml
E. 160ml


3. [单选题]做结核菌素试验72小时,注射局部出现水疱和坏死,其范围平均直径12mm,判断结果为()

A. (-)
B. (+)
C. (++)
D. (+++)
E. (++++)


4. [多选题]小儿非霍奇金淋巴瘤选择化疗方案的依据为

A. 病理类型
B. 免疫病理(immunopathology)类型
C. 临床分期
D. 细胞遗传学类型
E. 肿瘤所在部位


5. [单选题]患儿,3个月,母乳喂养,最近大便次数增多。

A. 首先进行的化验检查为
B. 血常规
C. 尿常规
D. 红细胞沉降率
E. 大便常规
F. 大便细菌培养


6. [单选题]足月女婴,自然分娩,出生体重3kg,娩出时Apgar评分4分,抢救10分钟后评9分。生后2小时出现凝视、哭声单调,继而全身抽搐,肌张力偏高,为控制惊厥,应首先采用( )。

A. 肌注呋塞米(速尿)3mg
B. 肌注地塞米松15mg
C. 20%甘露醇10ml静脉推注
D. 苯巴比妥钠60mg 15-30分钟内静滴
E. 肌注维生素K1 1mg


7. [单选题]关于夜惊不正确的是

A. 入睡后突然清醒、凝视、尖叫
B. 一般持续时间十余分钟
C. 醒后能忆起
D. 可为癫痫的早期症状
E. 发作次数不定


8. [单选题]2岁患儿,以高热、解稀水便为主要临床表现就诊,病程2天,家长说这两天患儿体重下降1kg。

A. 该患儿可能存在
B. 轻度脱水
C. 中度脱水
D. 重度脱水
E. 肺炎
F. 心肌炎


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