《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]请根据以下内容回答 80～84 题

A. ZZxxxx国药准字AFxxxxxxxx
B. 国药准字Sxxxxxxxx
C. 国药准字Zxxxxxxxx
D. 国药准字Xxxxxxxxx
E. 国药试字Zxxxxxxxx
F. 第 80 题 三类中药新药批准文号^{(registered number of approval)}的格式为（ ）

3. [单选题]药品包装标明“药品贮存于凉暗处”的贮存环境是 （ ）

A. 不超过20℃
B. 不超过15℃
C. 不超过20℃、遮光
D. 不超过l5℃、遮光
E. 不超过24℃、遮光

4. [单选题]主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是（ ）。

A. 阿卡波糖
B. 格列本脲
C. 格列齐特
D. 二甲双胍
E. 格列吡嗪

5. [多选题]为增加依从性，应该向患者介绍药物的一般知识，其中包括（ ）。

A. 药物的化学结构式和合成路线
B. 根据治疗目的选择适当的给药途径
C. 药物的效期、包装及储藏保管
D. 药物的禁用、慎用、相互作用等
E. 特殊病人应遵循的特殊给药方案

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