药品监督管理部门在进行监督检查时应（ ）。

1. [单选题]药品监督管理部门在进行监督检查时应（ ）。

A. 如实记录现场检查情况
B. 把检查结果以书面形式告知被检单位
C. 如实记录调研检查情况并形成文件
D. 把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E. 如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位

2. [单选题]砒石内服用量是()。

A. 2～4g
B. 0.2～0.4g
C. 0.02～0.04g
D. 0.002～0.004g
E. 0.0002～0.0004g

3. [多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D. 省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
E. SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

4. [单选题]两性离子表面活性剂

A. 十二烷基硫酸钠^{(alkyl sodium sulphate)}
B. 苯扎溴铵(新洁尔灭)
C. 聚山梨酯
D. 脂肪酸山梨坦
E. 豆磷脂

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