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[41— 44]

来源: 自学库    发布:2023-08-14     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.加大降价力度 B.适当提高价格 C.少降价格 D.维持价格 E.少降或维持价格 F.41.市场需求不确定性强、供应短缺的品种 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题][41— 44]

A. 加大降价力度
B. 适当提高价格
C. 少降价格
D. 维持价格
E. 少降或维持价格
F. 41.市场需求不确定性强、供应短缺的品种


2. [单选题]葡萄糖注射液中的特殊杂质是

A. 对氨基酚
B. 还原糖
C. 去甲基安定
D. 颠茄碱
E. 5-羟甲基糠醛


3. [单选题]麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 ( )。

A. 专库或专柜存放加锁保管,专账记录
B. 专柜加锁保管,专账记录
C. 专库或专柜存放,专人保管,专账记录
D. 专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
E. 专库或专柜存放,专人保管记录


4. [单选题]中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为

A. 98~100℃
B. 70~80℃
C. 60~80℃
D. 45~60℃
E. 40~50℃


5. [多选题]

B. 每年汇总报告一次 C. 自首次获准进口之日起1年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D. 在首次药品批准证明文件(documentary evidence)有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次 E. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 1.新药监测期内的药品报告要求 2.新药监到期已满的药品报告要求 3.进口药品报告要求 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions)报告要求

A. 自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应B. 每年汇总报告一次
B. 自首次获准进口之日起1年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
C. 在首次药品批准证明文件(documentary evidence)有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E. 1.新药监测期内的药品报告要求
F. 2.新药监到期已满的药品报告要求
G. 3.进口药品报告要求
H. 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构(health institutions)报告要求


6. [单选题]下列影响合理用药的因素中,药师不承担责任(assume no responsibility for)的是( )。

A. 对疾病诊断错误而用错药
B. 对处方的配伍禁忌审查不严
C. 对病人用药的禁忌证审查不严
D. 对病人处方调配操作失误(fumble)
E. 对病人用药的注意事项未作交待


7. [多选题]含有亚磺酰基,具旋光性的药物有

A. 奥美拉唑
B. 法莫替丁
C. 兰索拉唑
D. 雷贝拉唑
E. 泮妥拉唑


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