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根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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正确答案:ABC。A.《中华人民共和国药典》的品种 B.《卫生部药品标准》的品种 C.《中国生物制品规程》的品种 D.国家保护的中药品种 E.省、自治区、直辖市药品标准的品种 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《仿制药品审批办法》规定,仿制药品系指国家已批准正式生产,并收载于( )。

A. 《中华人民共和国药典》的品种
B. 《卫生部药品标准》的品种
C. 《中国生物制品规程》的品种
D. 国家保护的中药品种
E. 省、自治区、直辖市药品标准的品种


2. [单选题]片剂的粘合剂常选用

E.


3. [多选题]下列属于阴阳平和质的人的表现有( )

A. 胆小易惊
B. 身体强壮,目光有神
C. 性格随和开朗
D. 面色略偏红
E. 有时易于疲劳


4. [多选题]在MMPI自我防御模式中,K量表相当高,而( )量表均不高。

A. F
B. L
C. Q
D. D


5. [单选题]

A.


6. [单选题]具有Krafft点的表面活性剂是

A. 十二烷基硫酸钠
B. 蔗糖脂肪酸酯
C. 脂肪酸单甘油酯
D. 脂肪酸山梨坦
E. 聚山梨酯


7. [多选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料( )。

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证(production license)》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
C. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
E. 加盖本企业原印章的授权书复印件


8. [多选题]下列哪些属于口服缓、控释制剂( )。

A. 胃内滞留片
B. 植入片
C. TTS制剂
D. 渗透泵
E. 前体药物


9. [单选题]药品批生产记录应按( )。

A. 生产日期(manufacture date)归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档


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