根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的

2. [多选题][29—32]

A. 眼内压下降
B. 休克
C. 重症肌无力患者肌张力增加
D. 流涎、震颤和肌肉强直症状缓解
E. 肌肉松弛
F. 毛果芸香碱可引起
G. 琥珀胆碱可引起
H. 新斯的明可引起
I. 东莨菪碱可引起

3. [单选题]根据下列题干及选项，回答 56～59 题：

A. 不得配制和使用
B. 可以进行使用
C. 由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理
D. 由医疗机构销毁或者处理
E. 注销医疗机构制剂批准文号^{(registered number of approval)}
F. 《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定
G. 第 56 题 未在有效期届满前3个月提出再注册申请的（ ）。

4. [单选题]制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是

B.

5. [单选题]根据下列选项，回答 131～132 题：

A. 埃索美拉唑
B. 雷尼替丁
C. 奥美拉唑
D. 法莫替丁
E. 雷贝拉唑
F. 第 131 题 以单体上市的质子泵抑制剂是（ ）

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