1. [多选题]处方审核结果分为合理处方和不合理(unreasonable)处方，不合理(unreasonable)处方包括
A. 超常处方
B. 差错处方
C. 非法定处方
D. 不规范处方
E. 用药不适宜处方
2. [多选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。
A. 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B. 新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D. 满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E. 因用中药材而引起的人体伤害
3. [单选题]下列各药中最容易引起水钠潴留的是（ ）。
A. 氢化可的松
B. 地塞米松
C. 强的松
D. 醛固醇
E. 可的松
4. [多选题]省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。
A. 《药品生产企业许可证(license)》
B. 《药品GMP证书》
C. 申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
D. 质量研究情况
E. 药品使用说明书(specification)
