【导读】
正确答案:AC。A.必须获得生产国注册批准和上市许可 B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书 C.生产厂必须符合我国的GMP D.必须获得生产国和我国的注册批准 E.必须经过我国药品检验机构出具的检验报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]申请进口药品的条件是( )。
A. 必须获得生产国注册批准和上市许可
B. 生产厂(production factory)具有我国有关部门核发的GMP证书
C. 生产厂(production factory)必须符合我国的GMP
D. 必须获得生产国和我国的注册批准
E. 必须经过我国药品检验机构出具的检验报告
2. [单选题]不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是
A. 混悬型注射剂
B. 用于静脉注射用的溶液型注射剂
C. 粉针剂
D. 注射用浓溶液
E. 大体积注射液(输液)
3. [单选题]进口在港澳地区生产的药品
B.
4. [单选题]高血压合并消化性溃疡(venereal ulcer)病人不应服的药是
A. 利舍平
B. 氧化镁
C. 碳酸氢钠
D. 青霉素
E. 红霉素
5. [单选题]关于色甘酸钠,不正确的是( )。
A. 对哮喘发作病例立时用药可缓解呼吸困难
B. 糖皮质激素依赖型哮喘病例经本品治疗后,可减少激素用量
C. 可阻止炎症介质释放
D. 应用本品时可吸入β-受体激动剂
E. 可直接抑制引起支气管痉挛的某些反射
6. [多选题]下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药(antipsychotic drugs)的有( )。
A. 丙米嗪
B. 氯丙嗪
C. 阿米替林
D. 奋乃静
E. 三氟哌啶醇
7. [单选题]白芍的特征为
E.
8. [单选题]泡腾片的质量检查项目包括( )。
A. 溶散时限
B. 软化点
C. 崩解时限
D. 相对密度
E. 融变时限
9. [单选题]90~92 题共用以下备选答案。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 第 90 题 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后