《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任

1. [多选题]《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是

A. 该企业质量管理机构负责人
B. 该企业的执业药师
C. 该企业的主要负责人^{(person chiefly held responsible)}
D. 该企业储存与养护部门负责人
E. 该企业验收部门负责人

2. [单选题]医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

3. [单选题]根据溶解性质表面活性剂可以分为()。

A. 天然和合成
B. 水溶性和油溶性^{(oil-soluble)}
C. 离子型与非离子型表面活性剂
D. 阳离子与阴离子表面活性剂

4. [单选题](56～59题共用备选答案)

A. 注射液粗滤
B. 混悬液
C. 除菌滤过
D. 除去药液中的活性炭
E. 口服液
F. 砂滤棒( )。

5. [多选题]关于透皮吸收的叙述，正确的是（ ）。

A. 具有一定的油溶性^{(oil-soluble)}又具有适当的水溶性的药物对皮肤的穿透作用较大
B. 药物从基质中释放出来透人表皮层即产生吸收作用
C. 药物可通过表皮、角质层细胞^(corneocyte)间隙、皮脂腺等途径透皮吸收
D. 在软膏基质中加入适量表面活性剂可促使药物穿透皮肤
E. 药物与基质亲合力的大小不会影响药物的透皮吸收

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/e149nj.html