关于毒性药品的管理，错误的是

1. [单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

2. [单选题]氨基糖苷类

A. 禁用于早产儿、新生儿
B. 禁用于8岁以下儿童
C. 禁用于18岁以下儿童及青少年
D. 禁用于胆道阻塞患者
E. 禁用于单纯性疱疹性角膜炎患者

3. [单选题]当《印鉴卡》中医疗机构名称^{(organization name)}、地址、法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构到市级卫生行政部门办理变更手续的期限为

A. 3日内
B. 7日内
C. 1个月内
D. 3个月内

4. [单选题]在基本医疗保险药品目录中列出的品种，属于基本医疗保险基金准予支付的药品是

A. 口服泡腾剂
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 血液制品

5. [单选题]药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

A. 至少检查一个最小包装
B. 开箱检查至最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

6. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月

7. [单选题]可以单色印刷非处方药专有标识的是

A. 标签和内包装
B. 使用说明书和大包装
C. 标签和使用说明书
D. 标签和大包装

8. [多选题]下列属于镇痛药的药物有

A. 可待因
B. 纳洛酮
C. 芬太尼
D. 美沙酮
E. 布桂嗪

9. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )

A. 药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B. 质量管理人员方可负责药品拆零销售
C. 药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印
D. 药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书 符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训;拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染;做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药典名称等内容;提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间，保留原包装和说明书。

10. [单选题]对结肠痉挛所致的便秘可选用

A. 酚酞
B. 聚乙二醇4000
C. 硫酸镁
D. 乳果糖
E. 硫酸钠

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