1. [单选题]合成血栓调节蛋白的是
A. 巨核细胞(megakaryocyte)
B. 血小板
C. 脾
D. 肝脏
E. 内皮细胞
2. [多选题]
B． 每年汇总报告一次 C． 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D． 在首次药品批准证明文件(documentary evidence)有效期(period of validity)届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 E． 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 1.新药监测期内的药品报告要求 2.新药监到期已满的药品报告要求 3.进口药品报告要求 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求
A. 自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应B． 每年汇总报告一次
B. 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
C. 在首次药品批准证明文件(documentary evidence)有效期(period of validity)届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E. 1.新药监测期内的药品报告要求
F. 2.新药监到期已满的药品报告要求
G. 3.进口药品报告要求
H. 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求
3. [单选题]处理输液中的杂质一般采用
A. 小样试制
B. 原辅料的质量
C. 稀配法
D. 针剂用规格的药用炭
E. 浓配法
