一胎龄28周女婴，出生时体重1400g，新生儿期未见异常，生后10周

1. [单选题]一胎龄28周女婴，出生时体重1400g，新生儿期未见异常，生后10周，仍不会抬头，不会笑。患儿生后一直标准配方奶喂养，已添加铁剂，未添加维生素，现体重3．8kg，HCT40％。以下说法正确的是

A. 该婴儿发育迟缓，需进一步检查
B. 该婴儿贫血，需要输血
C. 该婴儿贫血，需要添加铁剂与维生素
D. 应给予固体食物，以提高体重
E. 目前各项检查正常，只需要常规随访

2. [单选题]患儿男，9岁。因发热伴视物不清1天来眼科就诊。4天后双眼视力障碍加重，并出现双下肢麻木、行走困难，尿潴留。查体：神清，颈抵抗，腹壁反射消失，双下肢肌力1级，肌张力降低，双巴氏(+)，第5胸椎以下痛觉消失脑脊液寡克隆带阳性，双眼视觉诱发电位异常，脊髓MRI正常。大剂量甲强龙冲击治疗3天，视力恢复至右眼0．04，左眼0．5，肌无力、排尿障碍好转。2个月后复查脊髓MR[发现胸段脊髓损害不完全横贯型炎症。诊断应考虑为

A. 急性播散性脑脊髓炎^{(acute disseminated encephalomyelitis)}
B. 多发性硬化
C. 急性脊髓炎
D. 视神经脊髓炎
E. 单纯性球后视神经炎^{(retrobulbar neuritis)}

3. [多选题]关于婴儿期^(infancy)的预防接种程序，不正确是：()

A. 出生时接种卡介苗
B. 2个月开始口服脊髓灰质炎疫苗
C. 3个月接种百白破疫苗
D. 6个月接种麻疹疫苗

4. [单选题]高IgM综合征常见的遗传类型是

A. X连锁遗传
B. Y连锁遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 不属于遗传性疾病

5. [单选题](70～71题共用备选答案)

A. 原发于横膈以上的淋巴结
B. 原发于腹腔内
C. 原发于皮肤
D. 原发于结外淋巴组织
E. 原发于脾脏
F. 淋巴母细胞型

6. [单选题]患儿，男，10岁。因腹泻口服呋喃唑酮 (痢特灵)6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb65g/ L，WBC12.5×109/L,血小板正常，网织红细胞0.10，高铁血红蛋白还原试验(＋)，最可能的诊断为

A. 自身免疫性溶血性贫血^{(immune hemolytic anemia)}
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 呋喃唑酮中毒

7. [单选题](76～80题共用备选答案)

A. 正常足月新生儿
B. 大于胎龄儿
C. 小于胎龄儿
D. 足月小样儿
E. 适于胎龄儿
F. 出生体重在同胎龄平均体重的第10百分位以下是

8. [单选题](45～47题共用题干)

A. 女孩，3岁。因发热伴呕吐16小时，拟诊为流行性脑脊髓膜炎收治入院。全身皮肤散在瘀点、瘀斑，颈部略有阻抗。
B. 下列哪项检查对明确诊断意义不大
C. 血培养
D. 脑脊液常规、涂片
E. 瘀点、瘀斑涂片
F. 咽拭子培养
G. 脑脊液培养

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