【导读】
正确答案:ABDE。A.委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址 B.委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用 C.受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用 D.受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制 E.受托方应当出具批检验报告书，并按规定保存所有受托配制的文件和记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]委托配制制剂时要求（ ）。
A. 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址
B. 委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
C. 受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
D. 受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制
E. 受托方应当出具批检验报告书(written inspection report)，并按规定保存所有受托配制的文件和记录
2. [单选题]药品生产企业质量管理部门(quality management department)负责评价原料、中间产品及成品质量的
E.
3. [单选题]根据下文回答第 162～163 题。
A. 橘红色
B. 红棕色
C. 红色
D. 黄色
E. 白色
F. 多数生物碱加沉淀试剂后产生颜色反应
G. 第 162 题 碘-碘化钾（ ）
4. [多选题]特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（ ）。
A. 严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则
B. 专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求
C. 双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求
D. 危险品管理(dangerous cargo management)原则与要求
E. 访问用的表格、记录与档案
