1. [单选题]关于水溶性颗粒剂(water soluble granule)的质量要求错误的是()。
A. 含水量在3.0%以内
B. 具有一定硬度
C. 无吸潮、结块现象
D. 颗粒大小均匀，色泽一致
2. [多选题]对已批准上市的生物制品。按新生物制品审批的情况是（ ）。
A. 生产工艺的重大改革
B. 改变了制备疫苗
C. 改变了生物技术产品的菌毒种、细胞株
D. 无论改变了什么，其研究资料证明产品质量、安全性和有效性(safety and efficacy)明显提高
E. 改变外包装
3. [多选题]第 129 题 《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）
A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 均一性
E. 质量可控性
4. [单选题]根据下列选项回答 102～105 题。
A. 重氮-偶合反应
B. 异羟肟酸铁反应
C. 间氨基酚
D. 对氨基酚
E. 水杨酸
F. 第 102 题 氯贝丁酯的鉴别反应（ ）。
5. [单选题]一般注射液的pH值应为（ ）。
A. 3～8
B. 3～10
C. 4～9
D. 5～10
E. 4～11
6. [多选题]川芎茶调散的功能是()。
A. 疏风
B. 清热
C. 解表
D. 安神
E. 止痛
7. [多选题][58—60]
A. 通风、干燥处
B. 通风、阴凉处
C. 阴凉、干燥处
D. 密闭贮藏
E. 石灰缸内
F. 含淀粉多的饮片应贮存于
G. 含挥发油多的饮片应贮存于
H. 种子类药材炒后应贮存于
8. [多选题]有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有
A. 毒性药品应专库(柜)储存
B. 单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中
C. 毒性药品与麻醉药品可同库(柜)储存
D. 毒性药品实行双人、双锁管理制度
E. 放射性药品应放置在铅容器内
