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依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号 D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括

A. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B. 被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E. 取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


2. [单选题]非青黛药材的特征是

A. 粉末深蓝色(dark blue)
B. 多孔性疏松团块
C. 质轻,易飞扬
D. 置水中,水液呈蓝色
E. 火烧产生紫红色烟雾


3. [单选题]下列哪项不是中药不良反应概念( )。

A. 中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应,包括中成药和中药饮片引起的不良反应
B. 中药不良反应包括毒性作用
C. 中药不良反应包括后遗效应、变态反应
D. 中药不良反应是指超量长期使用(long-term use)中药时发生的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括中成药和中药饮片引起的不良反应
E. 中药不良反应包括继发反应、特异性遗传因素等


4. [单选题]国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属于第二类的为

A. 麝香
B. 杜仲
C. 牛黄
D. 甘草
E. 厚朴


5. [单选题]金银花、连翘等常用饮片一般放在斗架的

A. 高层
B. 低层
C. 中上层
D. 中层
E. 最下层的大药斗


6. [单选题]叶类中药的采集时间是

A. 叶子快枯萎时采集
B. 叶子刚发芽时采集
C. 花蕾将放或正盛开时采集
D. 二、八月采集
E. 秋天采集


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