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制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.《药品管理法》 B.《处方管理办法》 C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D.《处方药与非处方药分类管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

A. 《药品管理法》(drug administration law)
B. 《处方管理办法》
C. 《处方药与非处方药(otc)流通管理暂行规定(interim provisions)
D. 《处方药与非处方药(otc)分类管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》


2. [单选题]瘀血内阻,气机郁滞于胸之痛证,治宜选用

A. 复元活血汤
B. 血府逐瘀汤
C. 柴胡疏肝散
D. 逍遥散
E. 桂枝茯苓丸


3. [单选题]丹参的不良反应叙述,不正确的是

A. 过敏性哮喘
B. 头晕、月经过多
C. 荨麻疹
D. 过敏性休克
E. 肾衰竭


4. [单选题]与眩晕证有关的主要脏腑是( )

A. 肺、脾、肾
B. 心、肝、肾
C. 肝、脾、肾
D. 肺、胃、肾
E. 心、脾、肾


5. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限,超过药品有效期(validity of drug)一年,但不得少于

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 1年
E. 2年


6. [单选题]用葛根汤治疗何种下利

A. 表证兼里虚寒下利
B. 太阳与少阳合病下利
C. 三阳合病下利
D. 太阳与阳明合病下利
E. 表证兼里实热下利


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