【导读】
正确答案:E。A.签订进货合同应明确质量条款 B.购进药品应有合法票据 C.建立购进记录,做到票、账、货相符 D.按规定保存购货记录 E.每二年应对进货情况进行质量评审 更多广东省药学专业中级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
A. 签订进货合同应明确质量条款
B. 购进药品应有合法票据
C. 建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 按规定保存购货记录
E. 每二年应对进货情况进行质量评审
2. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
3. [单选题]"泌别清浊"属于何脏腑的生理功能
A. 脾
B. 胃
C. 大肠
D. 小肠
E. 肾
4. [单选题]下面哪个药物本来没有止血作用,炒炭后则具有止血作用
A. 槐花
B. 地榆
C. 鸡冠花
D. 荆芥
E. 白茅根
5. [单选题]鸡血藤药材的主产地是
A. 浙江、江西、福建
B. 贵州、四川、西藏
C. 河南、河北、山西
D. 广东、广西、云南
E. 湖南、湖北、山东
6. [单选题]下列哪项不是水蛭的主治病证
A. 血瘀经闭
B. 症瘕积聚
C. 心腹疼痛
D. 食积停滞
E. 跌打损伤(traumatic injury)
7. [单选题]与含有麻黄的中成药不宜合用的是
A. 重金属盐
B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 碱性药物
D. 溴化物
E. 青霉素
8. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品