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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.未提交药品质量管理年度自查报告 B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C.购进药品未索证、索票查验的 D.未按规定储存药品的 E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度


2. [多选题]依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
C. 专用账册
D. 专柜加锁
E. 专人保管


3. [单选题]根据材料回答{TSE}题:

A. 温-肾敛肺
B. 温肾益精
C. 温肾纳气
D. 滋阴清热
E. 温补气血(benefit qi and blood) {TS}五子衍宗丸的功能是


4. [单选题]有关促进扩散的特征错误的是( )。

A. 不消耗能量
B. 具有结构特异性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 有饱和状态(saturation state)


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