【导读】
正确答案:E。A.解热镇痛药 B.甲硝唑 C.口含片(溶菌酶、西地碘片) D.抗菌药物和肾上腺糖皮质激素 E.抗炎药(如复方青果颗粒、清咽丸、双黄连口服液) 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于咽炎的药物治疗,咽炎的治疗首要是用
A. 解热镇痛药
B. 甲硝唑
C. 口含片(溶菌酶、西地碘片)
D. 抗菌药物和肾上腺糖皮质激素(glucocorticoid)
E. 抗炎药(anti-inflammatory drugs)(如复方青果颗粒、清咽丸、双黄连口服液(dual yellow oral liquid))
2. [单选题]应用伯氨喹后极易引起溶血性贫血是因为
A. 乙酰化代谢异常
B. G-6-PD缺陷
C. 红细胞生化异常
D. 性别
E. 年龄
3. [多选题]下列药源性疾病中,其诱因主要是"遗传因素"的是
A. 灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致
B. 假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停
C. 羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠呈现引起神经毒性
D. 老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应
E. 慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45~110min延长至2~4.5h
4. [多选题]有关缓、控释制剂的叙述正确的是
A. 所有的药物都可制成缓、控释制剂
B. 药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂
C. 缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D. 缓、控释制剂的服药时间宜固定
E. 缓、控释制剂可以一日3次给药
5. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后导致死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应
6. [单选题]未曾在中国境内上市销药品的注册申请属于( )。
A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请
7. [单选题]依据临床诊断,医师开具的一张处方中不可以是
A. 西药
B. 中药饮片
C. 中药注射剂
D. 西药和中药注射剂
E. 中成药和中药饮片
8. [单选题]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以
A. 违法收入三倍以上五倍以下的罚款
B. 违法收入一倍以上三倍以下的罚款
C. 违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 违法收入五倍以上七倍以下的罚款