【导读】
正确答案:D。A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察 B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察 D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察 E.对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]属于药物不良反应监测(adverse drug reactions monitoring)的是
A. 对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察
B. 对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
C. 对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察
D. 对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察
E. 对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
2. [单选题]遴选非处方药的原则是( )。
A. 应用安全,不易变质
B. 疗效确切,药到病除
C. 质量符合药典要求
D. 应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便(easy to use)
E. 使用方便(easy to use),便于运输、储存和养护
3. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 半年