1. [多选题]药品经营方式分为
A. 药品批发
B. 药品零售
C. 药品委托生产
D. 药品生产
2. [单选题]关于受体的叙述，错误的是
A. 可与特异性配体结合
B. 一般是功能蛋白质等生物大分子
C. 某些受体与配体结合时具有可逆性
D. 某些受体与配体结合时具有难逆性
E. 拮抗剂与受体结合无饱和性
3. [单选题]谭某，女，39岁，从微信中得知使用生长因子素（属肽类激素）可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正确的是
A. 零售药店断货，要等几天进货后再告知
B. 零售药店不能销售该药品，即使有执业药师处方也不能调配
C. 销售时必须有执业药师指导使用，现执业药师正好不在旁，无法销售
D. 需要凭执业医师处方才能调配，由于没有医师处方，故不可以调配
4. [单选题]以下哪项不是糖皮质激素的不良反应
A. 诱发癫痫
B. 心律失常
C. 电解质紊乱
D. 伤口愈合缓慢
E. 反跳现象
5. [单选题]用粒子外接圆直径表示的粒径称为
A. 定方向径
B. 等价径
C. 体积等价径
D. 筛分径
E. 有效径
6. [多选题]与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药剂量
E. 减少药物总剂量，发挥药物的最佳治疗效果
7. [单选题]负责药品价格监督管理工作的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 发展和改革宏观调控部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门
8. [多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是
A. Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段
B. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
C. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
D. Ⅳ期临床试验：上市前药品临床再评价阶段
E. 生物等效性试验：为临床疗效提供直接证明
9. [多选题]以下有关调配门诊处方的注意事项中，正确的是
A. 将调配药品置于单剂量药盒后核发
B. 对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
C. 逐一检查调配药品的批准文号(registered number of approval)、有效期等
D. 调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方
E. 对需要特殊保存（如2℃～10℃）的药品加贴醒目标签
