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GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

来源: 自学库    发布:2023-08-02     [手机版]    
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导读

正确答案:BC。A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放 B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取 C.标签要计数发放,领用人核对、签名 D.印有批号的剩余标签可回收使用 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

A. 药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放
B. 标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
C. 标签要计数发放,领用人核对、签名
D. 印有批号的剩余标签可回收使用


2. [单选题]根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是

A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作(quality management work)的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力


3. [单选题]防风的主治病证不包括

A. 风寒表证
B. 血虚发痉
C. 风热表证
D. 风寒湿痹
E. 小儿惊风


4. [单选题]"大实有羸状"是指

A. 由实转虚
B. 因虚致实
C. 真实假虚
D. 真虚假实
E. 虚中夹实


5. [多选题]红霉素、士的宁、利福平不宜联用的中成药是

A. 七厘散
B. 麻仁丸
C. 牛黄解毒丸
D. 补中益气丸
E. 蛇胆川贝液


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