自学库

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 自学库    发布:2023-08-08     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 642次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


2. [单选题]根据下列选项,回答 25~28 题:

A. 芦根
B. 淡竹叶
C. 天花粉
D. 栀子
E. 夏枯草
F. 第 25 题 泻火除烦,清热利湿,凉血解毒,消肿止痛(detumescence analgesic)( )。


3. [单选题]《中国药典》(2010年版)规定,薄层色谱法在检查中主要应用于

A. -般杂质检查
B. 水分的测定
C. 有机溶剂残留量的测定
D. 溶液颜色的检查
E. 有关物质的检查


4. [多选题]下列各药,肝肾功能异常者禁用的是( )。

A. 跌打活血散
B. 活血止痛散
C. 跌打丸
D. 三七胶囊
E. 养血荣筋丸


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/ekj87k.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号