遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测

2. [单选题]新生儿期^{(neonatal period)}出现发热，体重不增，血糖、尿糖阳性，持续数周缓解

A. 1型糖尿病
B. 2型糖尿病
C. 肾性糖尿
D. 食后尿糖
E. 婴儿暂时性尿糖

3. [单选题]9个月小儿，发热、呕吐3天，惊厥2次而入院，脑脊液结果支持“化脑”，患儿入院后频繁抽搐，高热不退，神志不清，并出现一侧瞳孔扩大，四肢肌张力增高。该患儿出现了哪种情况

A. 蛛网膜^(arachnoid)下腔出血
B. 脑积水
C. 脑疝
D. 硬脑膜下积液
E. 药物中毒

4. [单选题]铁吸收率最低的食品是

A. 大米
B. 动物肝脏
C. 蔬菜
D. 维生素C
E. 茶

5. [单选题]哪一项不符合^{(inconformity)}轻型婴儿腹泻的特点 ( )

A. 以胃肠道症状为主
B. 可由肠道内病毒引起
C. 无明显的全身中毒症状
D. 有脱水、电解质紊乱
E. 可由饮食因素引起

6. [单选题]女，10月，发热、腹泻4天，精神差。大便黄绿色带脓血和黏液，镜检多量红白细胞。该患儿腹泻的病理机制是

A. 细菌侵袭肠黏膜
B. 肠绒毛^{(intestinal villi)}被破坏，肠道水、电解质吸收减少
C. cAMP、cGMP生成增多，肠道分泌增加
D. 毒性产物刺激肠壁，使肠蠕动增加
E. 消化酶分泌减少、活性低

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