药用辅料的应用原则不包括

1. [多选题]药用辅料的应用原则不包括

A. 满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则
B. 无不良影响原则
C. 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求
D. 药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检查
E. 药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求^{(meet the requirement)}

2. [单选题]"非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍"显示药源性疾病的发生原因是

A. 药物的多重药理作用
B. 病人因素
C. 药品质量
D. 药物相互作用
E. 医疗技术因素

3. [单选题]国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 司法解释

4. [单选题]在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的

A. 对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差
B. 在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍
C. 用量过大、注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒
D. 对有机磷农药急、慢性中毒均有效
E. 与阿托品合用可取得协同效果

5. [单选题]生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后

A. 造成轻伤以上伤害
B. 造成轻度残疾
C. 造成中度残疾
D. 造成重度残疾

6. [多选题]下列描述应用微生态治疗腹泻目的的是

A. 抑制病菌生长
B. 维持正常菌群
C. 促进营养成份的吸收
D. 减少肠道内毒素的生成
E. 促进胃酸分泌

7. [单选题]及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告

A. 药品生产企业
B. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D. 国家药品不良反应监测专业机构

8. [多选题]药品包装材料的质量要求

A. 材料的鉴别
B. 材料的化学性能检查
C. 材料的使用性能检查
D. 材料的生物安全检查
E. 容器的使用性能检查

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/ekw7r.html