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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-10-09     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性(hereditary)代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]新生儿生后开始呕吐,每于喂奶后即吐,奶汁未经消化。最可能是

A. 胃旋转不良
B. 肠道闭锁
C. 食管狭窄
D. 肥厚性幽门狭窄
E. 喂养不当


3. [多选题]关于儿童急性白血病,叙述正确的有

A. 是最常见的儿童恶性肿瘤
B. 通常急性非淋巴细胞白血病(acute non-lymphocytic leukemia)治疗效果更好,但M3除外
C. 中医中药是首选治疗方法
D. 发热、贫血、出血是最常见的临床表现
E. 所有患者都需要通过骨髓检查确诊


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