遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测

2. [单选题]34周早产男婴于生后6小时被送到NICU。正常分娩，生后无窒息，但生后2小时出现面色发青，呻吟，呼吸困难且进行性加重。此患儿最不可能得到的检查结果是

A. 胸部X线检查可见大片状阴影，并有代偿性气肿
B. 血钾7．1mmol／L
C. 血钠122mmol／L
D. 血气分析呈低氧血症
E. 血气分析呈代谢性和呼吸性酸中毒

3. [单选题]该型变态反应是

A. IgD介导的免疫反应
B. IgE介导的免疫反应
C. 肥大细胞介导的免疫反应
D. T细胞介导的免疫反应
E. B细胞介导的免疫反应

4. [多选题]小儿结核性脑膜炎临床痊愈的标准是()

A. 稳定2年仍无活动性者
B. 稳定半年仍无活动性者
C. 稳定1年仍无活动性者
D. 稳定3个月且血沉正常者
E. 稳定1年半无活动性者

5. [单选题]Ⅰ度房室传导阻滞的下列病因中，大都由哪一项引起

A. 病毒性心肌炎
B. 急性风湿性心脏炎
C. 先天性心脏病
D. 急性肾炎
E. 正常小儿

6. [单选题]3个月婴儿，生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天，近8小时来抽搐、昏迷。查体：神志不清，呼吸不规则，口唇淡白，面似纸色，双眼凝视，前囟饱满。颈有抵抗感。RBC 1．9×1012／L，Hb 45g／L， WBC 12×109／L，N 0．54，L 0．46，PLT 130×109／L。下列各点叙述本病的诊断要点，其中不正确的是

A. 纯母乳喂养婴儿^{(breast feeding infants)}突然发生出血倾向
B. 突发性失血性贫血，伴颅内压升高
C. 凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ浓度低下
D. 颅脑做B型超声波检查可确诊本病
E. 应用维生素K后1～2天内出血倾向消失

7. [单选题]补充病史：患儿起病于12月初，所在托儿所有类似病人数人，大便为蛋花汤样，镜检仅见少许脂肪球。该儿致泻的机理主要是

A. 内源性感染
B. 细菌肠毒素作用
C. 细菌侵袭肠黏膜
D. 小肠绒毛缩短、毁坏，双糖酶活性降低
E. 以上都不是

8. [单选题]医师行为规范不包括下列哪项

A. 严格遵循临床诊疗和技术规范
B. 不隐匿、伪造或违规涂改、销毁医学文书及有关资料，不违规签署医学证明文件^{(documentary evidence)}
C. 努力提升医疗质量、保障医疗安全、提高服务水平
D. 保证医疗技术应用的科学性、合理性
E. 认真执行医疗文书书写与管理制度资料

9. [单选题]高血压的预防以下哪项是错误的

A. 儿童宜定期测量血压
B. 对有高血压家族史者和肥胖儿重点定期测血压
C. 一旦发现无症状的轻度高血压就应尽早用药物治疗
D. 注意避免摄入总热卡过多、高脂、高胆固醇和高盐饮食
E. 加强运动，保证足够睡眠，避免精神过度紧张和不良习惯

10. [单选题]在进行鉴别诊断时应进行下列哪项检查

A. EEG
B. ASO
C. ESR
D. 头颅CT
E. 智能测试

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