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关于软膏的制法说法正确的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-15     [手机版]    
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导读

正确答案:ACDE。A.基质为油脂性的半固体时,可直接采用研和法 B.水溶性基质和乳剂型基质也适合用研和法 C.大量制备油脂性基质时,常用熔融法 D.软膏的制备通常有三种方法:研和法、熔和法和乳化法 E.乳化法用于制备乳剂型基质 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]关于软膏的制法说法正确的是( )。

A. 基质为油脂性的半固体时,可直接采用研和法
B. 水溶性基质和乳剂型基质也适合用研和法
C. 大量制备油脂性基质时,常用熔融法
D. 软膏的制备通常有三种方法:研和法、熔和法和乳化法
E. 乳化法用于制备乳剂型基质


2. [单选题]含金属有机药物,采用配位滴定测定时用EDTA标准液,可滴定锌,镁,钙,铜,铁的含量,须掌握的条件是

A. 有适宜pH值的稳定的缓冲系统
B. 符合要求(meet the requirement)的表观稳定常数
C. 敏锐的指示剂或方法,确定终点
D. 保持酸度防止水解
E. A+B+C


3. [单选题]关于热原的错误表述是( )。

A. 热原是微生物的代谢产物
B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C. 真菌也能产生热原
D. 活性炭对热原有较强的吸附作用
E. 热原是微生物产生的一种内毒素


4. [多选题]对特殊人群用药应反复交待( )。

A. 药品用法
B. 禁忌证
C. 注意事项
D. 药品价格
E. 药品质量


5. [单选题]国家实行药品不良反应( )。

A. 审批制度
B. 登记制度
C. 注册制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 分类管理制度


6. [单选题]医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期,该记录应该保存不少于()。

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年


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