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软膏制备的方法有( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-10     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.研和法 B.塑制法 C.乳化法 D.聚合法 E.熔融法 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]软膏制备的方法有( )。

A. 研和法
B. 塑制法
C. 乳化法
D. 聚合法
E. 熔融法


2. [单选题](50~53题共用备选答案)

A. 未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂
B. 制剂室的关键配制条件发生变化,未在30日内报药品监督管理部门的
C. 未经批准接受委托配制制剂的
D. 申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
F. ( )可处5000~10000元罚款。


3. [单选题]甲氧苄啶

A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
C. 抑制细菌DNA螺旋酶
D. 抑制细菌转肽酶
E. 抑制细菌DNA多聚酶


4. [单选题]佐匹克隆是( )。

A. 催吐剂
B. 抗过敏药(antiallergic drugs)
C. 降血脂药
D. 镇静催眠药
E. 解热镇痛药


5. [单选题]可作片剂崩解剂的是

A. 微粉硅胶
B. PVP
C. PEG
D. 干淀粉
E. CMC-Na


6. [单选题]药物不良反应监测是( )

A. 对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察
B. 对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
C. 对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察
D. 对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察
E. 以上均不对


7. [多选题]药品生产企业可以

A. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B. 经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C. 在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D. 经企业之间协商一致(negotiate consistent),接受委托生产药品


8. [单选题]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是( )。

A. 标签和内包装
B. 使用说明书和大包装
C. 标签和使用说明书
D. 内包装和大包装
E. 标签和大包装


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