根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂^(colorant)的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

2. [单选题](55～56题共用备选答案)

A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药物临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药品经营质量管理规范
E. 医疗机构制剂质量管理规范
F. 药物非临床安全性评价机构必须遵守( )。

3. [单选题]下列哪些病人需要“急则治其标”（ ）。

A. 外感病后期，遗留的咳嗽
B. 大出血的病人
C. 肺痨咳嗽
D. 热病后期伤及人体阴液
E. 虚人外感

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