1. [单选题]与临床有关的研究、生产、流通、使用和管理领域的信息，必须
B.
2. [单选题]我国制定药品检验方法的原则为（ ）。
A. 准确、灵敏、简便、技术先进
B. 准确、灵敏、简便、快速
C. 准确、灵敏、技术先进、实际
D. 准确、灵敏、技术先进、经济合理
E. 准确、灵敏、快速、技术先进
3. [单选题](112～116题共用备选答案)
A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号
D. H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号
E. H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号
F. 药品批准文号的格式为( )。
