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组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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正确答案:B。A.CFDA药品审评中心 B.CFDA药品评价中心 C.CFDA药品审核查验中心 D.CFDA投诉举报中心 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

A. CFDA药品审评中心
B. CFDA药品评价中心
C. CFDA药品审核查验中心
D. CFDA投诉举报中心


2. [单选题]第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )

A. 不得生产
B. 不得进口
C. 不得销售使用药品
D. 撤销批准文号(registered number of approval)或者进口药品注册证
E. 现有药品监督销毁


3. [多选题]单冲压片机增加片重的方法为:

A. 调节下冲下降的位置
B. 调节下冲上升的高度
C. 调节上冲下降的位置
D. 调节上冲上升的高度
E. 调节饲粉器的位置


4. [单选题]引起饮片质量改变的内因是( )。

A. 温度
B. 空气
C. 湿度
D. 日光
E. 水分


5. [单选题]神志不清,语言重复,时断时续(intermittent control disconnection),声音低弱的是( )。

A. 郑声
B. 癫证
C. 谵语
D. 狂证
E. 失音


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