省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是

1. [多选题]省级药品监督管理^{(drug administration)}部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。

A. 《药品生产企业许可证》
B. 《药品GMP证书》
C. 申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
D. 质量研究情况
E. 药品使用说明书

2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 56～59 题：

A. 全部给予支付
B. 不予支付
C. 按基本医疗保险规定支付
D. 除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E. 由参保人员自负一定比例，再按基本基本医疗保险的规定支付《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定
F. 第 56 题 甲类目录药品发生的费用（ ）。

3. [单选题]

A.

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