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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 B.药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作 C.医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作 D.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 E.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是

A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析(scientific analysis)评价药品不良反应的能力


2. [多选题]影响血药浓度的病理因素包括( )

A. 心脏疾患(cardiac disease)
B. 肝功能损害(liver function damage)
C. 经常接触杀虫剂
D. 胃肠疾患
E. 遗传


3. [多选题]下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有 ( )。

A. 药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大
B. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度低
C. 表观分布容积不可能超过体液总量
D. 表观分布容积具有生理学意义
E. 表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数


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