1. [单选题]单纯性肥胖
A. 高蛋白饮食
B. 低蛋白饮食
C. 无盐及少盐饮食
D. 低脂饮食
E. 低热能饮食
2. [单选题](40～49题共用题干)
A. 女、11岁，5天前高热伴呕吐，未进食，尿量少，1天来无尿。当地给予大量输液治疗 (36小时内输入4700ml液体)后，有尿 700ml；查尿蛋白(十)、镜检：红细胞5～8个/HP，可见颗粒管型。BUN51.4mmol/L。 Scr530.4μmol/L。
B. 最可能的原发病诊断是
C. 急性肾衰竭
D. 溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome)
E. 急性肾炎
F. 感染中毒性休克
G. 急进性肾炎
3. [单选题]1岁半患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。
A. 最可能的诊断为
B. 呆小病
C. 先天愚型
D. 苯丙酮尿症
E. 软骨发育不良
F. 黏多糖病
4. [单选题](67～70题共用备选答案)
A. 多渴、眼球凸出
B. 低血糖发作、体格矮小
C. 脉压小、颈静脉怒张
D. 发热、右上腹痛
E. 黄疸、皮疹
F. 慢性缩窄性心包炎可有
5. [单选题][假设信息]该病人治疗后症状消失，病后4个月大便仍排菌。健康带菌者体内伤寒杆菌隐藏最多的器官是
A. 肝脏
B. 脾
C. 肠道淋巴结
D. 骨髓
E. 胆囊
6. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为
A. 染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
7. [单选题](53～54题共用题干)
A. 男孩，16个月。发热9日伴皮疹住院。体检：T39℃，眼球结膜充血，口唇鲜红、干裂，草莓舌，皮肤有浅红色斑丘疹，细小似猩红热样，颈淋巴结呈花生米大，心率每分钟
B. 140次，两肺呼吸音粗，腹软，肝、脾不肿大，掌、跖硬肿，指、趾端膜状脱皮。血WBC 11×109(上标)/L，N0.72，L0.28。
C. 本例最可能的诊断为
D. 猩红热
E. 儿童类风湿病
F. 金黄色葡萄球菌败血症(staphylococcus aureus septicemia)
G. 川崎病
H. 传染性单核细胞增多症
8. [单选题]女婴，胎龄33周出生，顺产，无窒息，母亲有吸食毒品(吗啡类)史，生后2天因阵发性肢体抖动而入院。查体：精神反应好，易激惹，前囟平软，心肺腹部无异常，四肢肌张力稍高。该病儿最可能的诊断是
A. 新生儿低钙血症
B. 新生儿低血糖
C. 新生儿颅内出血(neonatal intracranial hemorrhage)
D. 新生儿破伤风
E. 新生儿撤药综合征
9. [单选题]急性肾炎出现轻度贫血的主要原因是
A. 缺铁
B. 红细胞生成素生成减少
C. 骨髓抑制
D. 水、钠潴留，血液稀释
E. 红细胞寿命缩短
