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医药商品经营企业的药品质量验收记录是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-09     [手机版]    
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导读

正确答案:BC。A.无内容填写时就空格 B.不得撕毁或任意涂改 C.需更改时,应划去后在旁边重写,在更改处盖本人印章并写清日期 D.签名可以只写姓氏 E.可用铅笔填写 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]医药商品经营企业的药品质量验收记录是( )。

A. 无内容填写时就空格
B. 不得撕毁或任意涂改
C. 需更改时,应划去后在旁边重写,在更改处盖本人印章并写清日期
D. 签名可以只写姓氏
E. 可用铅笔填写


2. [单选题]噪声、振动、电离辐射(ionizing radiation)、电磁辐射属于

A. 行为危险因素
B. 物理性危险因素
C. 医疗卫生服务中的危险因素
D. 生物性危险因素
E. 生物遗传危险因素


3. [单选题]碘量法测定(iodometric determination)维生素C含量:取本品0.2000g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解。加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000mol/L)滴定至溶液显蓝色,消耗 20.00ml。已知维生素C的分子量为176.13,求得维生素C的百分含量为( )。

A. 95.40%
B. 98.90%
C. 93.50%
D. 91.80%
E. 88.10%


4. [单选题]根据下列选项,回答 125~128 题:

A. 《中国药典》2005年版一部中规定,下列各片剂的崩解时间应分别为
B. 5min
C. 1 5min
D. 30min
E. 60min
F. 120min
G. 第 125 题 药材原粉片应在( )。


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