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《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 B.药品广告只允许在本省内发布 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E.药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )。

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在本省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


2. [单选题]根据以下内容,回答 110~113 题:

A. 硫酸铁铵
B. 结晶紫
C. 淀粉
D. 二甲酚橙
E. 酚酞
F. 下列测定中所选择的指示剂为
G. 第 110 题 以K2Cr2O7为基准物标定NazSz03滴定液( )。


3. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料不包括

A. 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件
B. 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件
C. 委托配制的制剂质量标准、配制工艺
D. 委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样
E. 受托方对受托方质量保证体系考核的意见


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