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省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是

来源: 自学库    发布:2023-09-30     [手机版]    
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正确答案:ABC。A.《药品生产企业许可证》 B.《药品GMP证书》 C.申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况 D.质量研究情况 E.药品使用说明书 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是( )。

A. 《药品生产企业许可证(license)
B. 《药品GMP证书》
C. 申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况
D. 质量研究情况
E. 药品使用说明书


2. [单选题]肾虚血少型月经后期的临床表现是

A. 每于经前一二日或月经期(menstrual period)小腹胀痛,拒按,舌紫黯或有瘀点,脉弦
B. 经期或经后小腹冷痛,喜按,得热则舒,脉沉,苔白润
C. 经前数日或经期小腹痛,得热痛减,按之痛甚,苔白腻,脉沉紧
D. 经期错后,量少色淡,体腰膝酸软
E. 月经错后,量少,伴血块,胸闷不舒


3. [多选题]肾功能不全时,必须酌情减量的药物有( )。

A. 四环素
B. 磺胺嘧啶
C. 庆大霉素
D. 乙胺丁醇
E. 对氨基水杨酸


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