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关于注射剂的叙述下列哪项是错误的( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-09     [手机版]    
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正确答案:C。A.注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂 B.注射剂按分散系统可分为溶液型,混悬型,乳剂型和注射用无菌粉末四类 C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准 D.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求 E.注射液车间设计要符合GMP的要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于注射剂的叙述下列哪项是错误的( )。

A. 注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型,混悬型,乳剂型和注射用无菌粉末四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E. 注射液车间设计要符合GMP的要求


2. [单选题]阿胶含砷盐不得超过()。

A. 5mg/kg
B. 15mg/kg
C. 10mg/kg
D. 2mg/kg
E. 20mg/kg


3. [多选题][95—96]

A. 促进消化性溃疡的外界因素
B. 遗传因素
C. 精神因素
D. 饮食因素
E. 环境因素
F. 药物及化学品的刺激
G. 95.非甾体抗炎药
H. 96.当地的特殊饮食习惯


4. [单选题]了解一个药品是否为进口分装,最简单方法是( )。

A. 打电话给出售该药品韵企业查询
B. 打电话给邻近的口岸药检所查询
C. 打电话给药品注册的行政部门查询
D. 查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母(majuscule)“F”字
E. 查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母(majuscule)“J”字


5. [单选题]根据下列题干及选项,回答 110~113 题:

A. 《药品生产质量管理规范附则》规定
B. 100级
C. 10,000级
D. 1130,000级
E. 100,000级以上
F. 300,000级以上
G. 第 110 题 洁净室(区)内不得设置地漏( )。


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